strattera
SN 3617
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Le Strattera est un médicament non pris en charge par l'ARS. Il appartient à la classe des substances psychostimulantes dans le corps et entre lesquelles le substance est un médicament non pris en charge par l'ARS. Il est utilisé pour traiter la dépression et traiter les troubles du sommeil.
Le Strattera est un substance prise en charge par l'ARS. Il est pris en charge par la Sécurité sociale en cas de grossesse et en cas de l'allaitement. Il peut être pris en charge par la Sécurité sociale en cas de déficit en neurotransmetteurs.
Le Strattera est pris en charge par la Sécurité sociale. Il peut être pris en charge par la Sécurité sociale en cas de déficit en neurotransmetteurs.
Le Strattera est remboursé par la Sécurité sociale en cas de déficit en neurotransmetteurs.
Le médicament Strattera est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'atterie et pour soulager les symptômes tels que l'épuisement, la fatigue et la somnolence. Il appartient à la classe des antagonistes des récepteurs de l'hormone lutéinisante (LH) et de la cortisone.
Strattera est un antagoniste des récepteurs H1 de l'hormone lutéinisante (LH).
Strattera agit en diminuant l'action des récepteurs H1 de l'hormone lutéinisante (LH) sur les récepteurs de l'hormone lutéinisante (LH), tels que le cortisol et le cortisol-like substances. Il agit en augmentant la production d'hormones lutéinisantes, qui sont des hormones sexuelles masculines. L'action de Strattera n'est pas liée à la production d'hormone lutéinisante (LH) et est liée à l'inhibition de la synthèse des hormones lutéinisantes, qui n'en répond plus à la stimulation sexuelle. L'inhibition de la synthèse des hormones lutéinisantes provoque des changements dans le système reproducteur masculin. Dans la plupart des cas, Strattera est utilisé pour traiter les symptômes de l'insomnie et le trouble de l'hyperactivité sexuelle.
Strattera est utilisé pour traiter les symptômes de l'insomnie et de l'hyperactivité sexuelle chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 12 ans. Lorsque vous êtes en surpoids, Strattera peut réduire l'appétit et améliorer la fonction de la région génitale.
Il existe de nombreux médicaments de la classe des antagonistes des récepteurs de l'hormone lutéinisante (LH) utilisés pour traiter les troubles de l'insomnie et le trouble de l'hyperactivité sexuelle chez les adultes, les adolescents et les adultes. Strattera est utilisé pour traiter les symptômes de l'insomnie et du trouble de l'hyperactivité sexuelle chez les adultes, les adolescents et les adultes. Strattera est un médicament utilisé pour traiter les symptômes de l'insomnie et du trouble de l'hyperactivité sexuelle chez les adultes, les adolescents et les adultes. Il agit en diminuant l'action des récepteurs H1 de l'hormone lutéinisante (LH) sur les récepteurs de l'hormone lutéinisante (LH), tels que le cortisol et le cortisol-like substances. Il a été démontré que Strattera a amélioré la fonction reproductive de la femme et a entraîné des changements dans le système reproducteur masculin. L'utilisation de Strattera a été améliorée par une augmentation des concentrations de cortisol et de l'hormone lutéinisante (LH) en milieu de puissance et par une diminution des changements de système reproducteur masculin. Cependant, Strattera n'a pas été démontré qu'il réduit les symptômes de l'insomnie et du trouble de l'hyperactivité sexuelle chez les adultes, les adolescents et les adultes.
Cependant, Strattera peut être utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile chez les patients avec un dysfonctionnement érectile modérément défini par un test de dépistage électrique et un test de dépistage de la ménopause.
Il existe deux types de médicaments : les médicaments de marque et les médicaments de vente libre. Ces médicaments sont généralement considérés comme les médicaments de marque, et les médicaments de vente libre sont considérés comme les médicaments de vente libre.
Les médicaments de marque représentent l’ensemble des types de médicaments de marque. Les médicaments de marque représentent en effet, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’usage de médicaments de marque comme antidépresseurs, antipsychotiques et anxiolytiques. Les médicaments de marque représentent ensuite l’usage de médicaments de vente libre comme antipsychotiques et anxiolytiques, de l’acide valproïque (Valproate®), de la benzodiazépine (Diazépam®) et de la clozapine (Clozaril®).
Les médicaments de vente libre représentent l’ensemble des médicaments de vente libre qui sont des médicaments de vente libre. L’utilisation de médicaments de vente libre représente l’usage de médicaments de marque comme antidépresseurs, antipsychotiques et anxiolytiques, de l’acide valproïque (Valproate®), de la benzodiazépine (Diazépam®), de la clozapine (Clozaril®) et de la valproate (Valproate®) et ainsi des médicaments de vente libre comme l’oxipronex (Lopinavir®), la clarithromycine (Largactil®), la dapoxétine (Aripiprazole®) et la duloxétine (Cyclotiazide®).
Les médicaments de marque représentent l’ensemble des médicaments de vente libre, mais ils sont souvent considérés comme les médicaments de vente libre. Les médicaments de marque représentent ensuite l’usage de médicaments de vente libre comme antidépresseurs, antipsychotiques et anxiolytiques, de l’acide valproïque (Valproate®), de la benzodiazépine (Diazépam®), de la clozapine (Clozaril®) et de la valproate (Valproate®) et ainsi des médicaments de vente libre comme l’oxipronex (Lopinavir®), la clarithromycine (Largactil®), la dapoxétine (Aripiprazole®) et la duloxétine (Cyclotiazide®).
Les médicaments de vente libre représentent l’ensemble des médicaments de vente libre.
ANSM - Mis à jour le : 26/02/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STRATTERA 25 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Strattera......................................................................................................................... 25 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des symptômes de l'allergie à l'un des constituants du comprimé. Chez l'adulte et l'enfant âgé de 15 ans et plus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement des symptômes de l'allergie à l'un des constituants du comprimé
Les comprimés peuvent être utilisés selon les indications d'un médecin.
Le traitement ne doit pas être initié trop tôt, avec ou sans avis médical.
Chez les enfants âgés de 1 à 12 ans, la posologie sera adaptée selon le tableau clinique et le délai d'apparition de l'éruption cutanée. Chez les enfants âgés de 1 à 6 ans, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 1 semaine. Chez les enfants âgés de 6 à 12 ans, la posologie sera adaptée selon le tableau clinique et le délai d'apparition de l'éruption cutanée.
En cas d'éruption cutanée, la durée du traitement doit être réévaluée par le médecin traitant, et la durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.
En cas d'aggravation des symptômes de l'allergie à l'un des constituants du comprimé, la durée du traitement ne doit pas dépasser 4 jours.
Les comprimés peuvent être pris en même temps que des médicaments antiallergiques, par exemple les inhibiteurs de la monoamine oxydase.
L'effet du médicament antiallergique est modéré chez les patients présentant des réactions d'hypersensibilité à l'un de ses constituants.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Mode d'administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à l'un de ses constituants ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Frais de port offerts
dès 50€ d'achat, en France (hors Corse)
uniquement par lettre max